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乳腺癌靶向用藥指導
產品構成
基礎套餐(9基因)
高級套餐(29基因)
根據《NCCN臨床實踐指南:乳腺癌2017》,《CSCO乳腺癌診療指南2017》,檢測內容包括基因的突變(點突變,插入、缺失突變)、擴增、重排/融合等變異內容
產品特點
優選:除包含乳腺癌NCCN指南推薦基因及高頻突變基因外,優選低頻突變或對靶向治療及其他治療策略有影響的基因共同檢測,檢測內容更完善。
準確:準確覆蓋32個基因的全外顯子區域及相關非編碼區域,外顯子區域覆蓋100%。
多樣:一次檢測能夠分析點突變、小片段插入缺失、擴增、融合/重排等多種突變類。
全面:同時對外周血和腫瘤組織進行檢測分析,對PAPR抑制劑、鉑類化療、其他靶向藥物以及遺傳風險提供更為全面的參考。
技術優勢
適用人群
1.有靶向用藥需求的乳腺癌患者
2.復發或多線治療失敗的晚期乳腺癌患者
3.靶向治療耐藥的乳腺癌患者
樣本要求
項目周期
實驗室收樣起7個工作日。
服務流程
基石生命公眾號
基石醫學公眾號
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