乳腺癌靶向用藥指導

產品構成

基礎套餐（9基因）

高級套餐（29基因）

根據《NCCN臨床實踐指南：乳腺癌2017》，《CSCO乳腺癌診療指南2017》，檢測內容包括基因的突變（點突變，插入、缺失突變）、擴增、重排/融合等變異內容

產品特點

優選：除包含乳腺癌NCCN指南推薦基因及高頻突變基因外，優選低頻突變或對靶向治療及其他治療策略有影響的基因共同檢測，檢測內容更完善。

準確：準確覆蓋32個基因的全外顯子區域及相關非編碼區域，外顯子區域覆蓋100%。

多樣：一次檢測能夠分析點突變、小片段插入缺失、擴增、融合/重排等多種突變類。

全面：同時對外周血和腫瘤組織進行檢測分析，對PAPR抑制劑、鉑類化療、其他靶向藥物以及遺傳風險提供更為全面的參考。

技術優勢

適用人群

1.有靶向用藥需求的乳腺癌患者

2.復發或多線治療失敗的晚期乳腺癌患者

3.靶向治療耐藥的乳腺癌患者

樣本要求

項目周期

實驗室收樣起7個工作日。

服務流程