實體瘤綜合用藥指導105基因

中國是癌癥大國，癌癥病人占全球癌癥病人總量近40%。部分腫瘤臨床癥狀初期隱匿，不易察覺，一經發現已屬晚期，給臨床醫生治療方案的選擇以及提升患者生命質量都帶來巨大挑戰?；蛲蛔兊臋z測對腫瘤患者的診斷與治療有重要意義。隨著腫瘤學、分子醫學的不斷發展，通過分子診斷明確基因變異信息，根據患者特征制定綜合治療的策略，進行有效、準確的疾病干預并選擇最佳的治療方法，成為控制疾病進程、延長患者生命的關鍵。

產品介紹

以NGS平臺為基礎，根據《NCCN臨床實踐指南2018》、《CSCO癌癥診療指南》，結合CIVIC、PharmGKB、COSMIC、DrugBank、DrugCentral、Clinvar等數據庫信息，檢測105個靶向、化療用藥相關基因，內容包括基因點突變、插入/缺失突變、擴增、重排/融合等變異信息。全面、精確解析腫瘤相關藥物與基因變異的相關性，輔助臨床醫生為受檢者提供個性化的靶向用藥參考。

產品特點

技術優勢

靶向藥物基因檢測在癌癥治療中的應用

European urology,2015, 67(2): 353.

一位62歲男性患者臨床癥狀表現為血尿和難治性呃逆，影像學顯示腎臟有腫塊以及下腔靜脈淋巴結腫大，在多種治療無效后進行了綜合的基因檢測，結果顯示患者的MET基因發生突變，c.3281A>T,蛋白位點H1094L發生突變，針對性的選擇MET抑制劑克唑替尼治療后患者臨床癥狀得到明顯改善。

適用人群

1.有靶向用藥需求的癌癥患者

2.晚期不可切除或多線治療失敗的癌癥患者

3.臨床較為少見或原發灶部位不明確的癌癥患者

4.臨床常規治療失敗或發生復發耐藥的癌癥患者

樣本要求

項目周期

實驗室收樣起7個工作日。

服務流程