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實體瘤綜合用藥指導645基因
癌癥是全世界居民首要的死亡原因之一。2016年國際抗癌聯盟(UICC)制定的《2016-2018年三年抗癌計劃》,目標是確保更少的人患上癌癥,更多的人得到有效的治療,患者擁有更好的生活質量。隨著基因分子水平研究的不斷深入,根據患者特定的基因變異情況,針對患者量身定制更適合的治療方案,將原來“同癌同治”的方案,轉變為“同癌異治”和“異癌同治”的理念,最大程度的提高治療效率,使得癌癥治療邁向了全新的階段。
產品介紹
以NGS平臺為基礎,根據《NCCN臨床實踐指南2018》、《CSCO癌癥診療指南》,參考全球首個萬人晚期癌癥測序數據庫MSK-IMPACT以及多癌種伴隨診斷基因檢測平臺數據FoundationOne CDx(F1CDx),結合CIVIC、PharmGKB、COSMIC、DrugBank、DrugCentral、Clinvar等數據庫信息,一次性檢測645個癌癥相關基因,綜合提供FDA/CFDA批準靶向藥+臨床試驗用藥以及化療單藥/組合用藥(療效、毒副作用)的參考信息。檢測內容包括基因點突變、插入/缺失突變、擴增、重排/融合等變異信息。全面、精確解析腫瘤相關藥物與基因變異的相關性,輔助臨床醫生為受檢者提供個性化的用藥參考。
基因組研究及其結果在癌癥精準防治中的應用
產品特點
技術優勢
適用人群
1.有靶向用藥需求的癌癥患者
2.晚期不可切除或多線治療失敗的癌癥患者
3.臨床較為少見或原發灶部位不明確的癌癥患者
4.臨床常規治療失敗或發生復發耐藥的癌癥患者
樣本要求
項目周期
實驗室收樣起7個工作日。
服務流程
基石生命公眾號
基石醫學公眾號
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