實體瘤綜合用藥指導645基因

癌癥是全世界居民首要的死亡原因之一。2016年國際抗癌聯盟（UICC）制定的《2016-2018年三年抗癌計劃》，目標是確保更少的人患上癌癥，更多的人得到有效的治療，患者擁有更好的生活質量。隨著基因分子水平研究的不斷深入，根據患者特定的基因變異情況，針對患者量身定制更適合的治療方案，將原來“同癌同治”的方案，轉變為“同癌異治”和“異癌同治”的理念，最大程度的提高治療效率，使得癌癥治療邁向了全新的階段。

產品介紹

以NGS平臺為基礎，根據《NCCN臨床實踐指南2018》、《CSCO癌癥診療指南》，參考全球首個萬人晚期癌癥測序數據庫MSK-IMPACT以及多癌種伴隨診斷基因檢測平臺數據FoundationOne CDx（F1CDx），結合CIVIC、PharmGKB、COSMIC、DrugBank、DrugCentral、Clinvar等數據庫信息，一次性檢測645個癌癥相關基因，綜合提供FDA/CFDA批準靶向藥+臨床試驗用藥以及化療單藥/組合用藥（療效、毒副作用）的參考信息。檢測內容包括基因點突變、插入/缺失突變、擴增、重排/融合等變異信息。全面、精確解析腫瘤相關藥物與基因變異的相關性，輔助臨床醫生為受檢者提供個性化的用藥參考。